Маленькой Аде срочно нужна наша помощь! Малышка родилась с редким генетическим заболеванием - спи... в Лос Анджелесе
Маленькой Аде срочно нужна наша помощь! Малышка родилась с редким генетическим заболеванием — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Родные Ады и все неравнодушные к их беде люди собирают на препарат Zolgensma, который может спасти ребенку жизнь. Для того, чтобы малышка жила, требуется 1 инъекция этого препарата, но сказать, что он дорогостоящий — не сказать ничего. 2 400 000$ — собрать такую сумму своими силами для простой российской семьи со скромными возможностями — просто невозможно. На сегодняшний день собрано — 300 018,82$ (26.04.20). Младенческая форма СМА при отсутствии лечения приводит к летальному исходу до достижения 2-летнего возраста. Время на глазах родителей Ады — беспощадно тает и состояние ребенка ухудшается с каждым днем.